VŨNG TÀU Dữ liệu an toàn tiền lâm sàn của Dostinex 0.5mg

thuoctrogia

Tiểu thương mới
Tham gia
27 Tháng mười hai 2023
Bài viết
62
Điểm tương tác
1
Dữ liệu an toàn tiền lâm sàn của Dostinex 0.5mg

Có những tác dụng gây độc cho mẹ nhưng không có tác dụng gây quái thai ở chuột được dùng cabergoline với liều lên tới 8 mg/kg/ngày (gấp khoảng 55 lần liều tối đa khuyến cáo cho người) trong giai đoạn hình thành cơ quan.

Liều 0,012 mg/kg/ngày (khoảng 1/7 liều tối đa khuyến cáo cho người) trong giai đoạn hình thành cơ quan ở chuột làm tăng tình trạng mất phôi thai sau khi làm tổ.
thuoc-cat-sua-dostinex-0.5mg-247x296.png
Những tổn thất này có thể là do đặc tính ức chế prolactin của cabergoline ở chuột.

Ở liều hàng ngày là 0,5 mg/kg/ngày (khoảng 19 lần liều tối đa khuyến cáo cho người) trong giai đoạn hình thành cơ quan ở thỏ, cabergoline gây độc cho mẹ, đặc trưng bởi tình trạng sụt cân và giảm lượng thức ăn tiêu thụ.

Liều 4 mg/kg/ngày (khoảng 150 lần liều tối đa khuyến cáo cho người) trong giai đoạn hình thành cơ quan ở thỏ làm tăng tình trạng dị tật khác nhau.

Tuy nhiên, trong một nghiên cứu khác trên thỏ, không thấy dị tật liên quan đến điều trị hoặc độc tính với phôi thai ở liều lên đến 8 mg/kg/ngày (khoảng 300 lần liều tối đa khuyến cáo cho người).

Thông tin cần biết trước khi sử dụng Dostinex 0.5 mg

Nếu bạn đã điều trị bằng DOSTINEX trong một thời gian dài, bác sĩ của bạn nên kiểm tra xem tim, phổi và thận của bạn có ở trong tình trạng tốt hay không. Bạn cũng nên thực hiện siêu âm tim (nhịp tim) trước khi bắt đầu điều trị và đều đặn trong thời gian điều trị (kiểm tra siêu âm). Nếu phản ứng xơ hóa xảy ra, sẽ cần phải được cắt giảm.

Xét nghiệm phết tế bào của phụ nữ được điều trị lâu dài bằng DOSTINEX để điều trị rối loạn nội tiết tố nên khám phụ khoa thường xuyên. Theo dõi tình trạng sức khỏe của bạn trong khi bạn dùng thuốc.
 

Bình luận bằng Facebook

Bên trên